Решение 79 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения
Решение 79 входит в следующие классификаторы и разделы
Решение 79 О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения
Статус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии, 30.06.2017 Обозначение: Решение 79 Наименование: О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения Комментарий:
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: В настоящий документ вносятся изменения на основании решения Коллегии ЕЭК от 19.04.2022 N 67 с 22 мая 2022 года.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Решение 171 - О классификаторе комплектующих средств упаковки лекарственных препаратов Решение 5 - О классификаторе видов первичных упаковок лекарственных средств Решение 50 - Об анатомо-терапевтическом химическом классификаторе лекарственных средств Решение 59 - О классификаторе лекарственного растительного сырья Решение 6 - О классификаторе видов вторичных (потребительских) упаковок лекарственных средств Решение 67 - О внесении изменений в Требования к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения Решение 71 - О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17 сентября 2019 г. № 159 Решение 81 - О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза Решение 87 - Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза Решение 95 - О справочнике вспомогательных веществ, используемых при производстве лекарственных средств
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.