| Каталог документов NormaCS
Приказ 58н Об утверждении Положения о совете по этике в сфере обращения медицинских изделий
Приказ 58н Об утверждении Положения о совете по этике в сфере обращения медицинских изделийСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 08.02.2013 Обозначение: Приказ 58н Наименование: Об утверждении Положения о совете по этике в сфере обращения медицинских изделий Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 05.06.2013, регистрационный № 28686. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Конституция Российской Федерации Постановление 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Постановление 2467 - Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации" Постановление 792 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
На документ ссылаются:
Показать легенду Приказ 2н - Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий Приказ 4043 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) Приказ 885н - Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
|