| Каталог документов NormaCS
Решение 22 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
Решение 22 О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союзаСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 15.02.2023 Обозначение: Решение 22 Наименование: О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Решение 100 - О Фармакопее Евразийского экономического союза
Решение 138 - Об утверждении Требований к проведению исследований (испытаний) лекарственных средств в части оценки и контроля содержания примесей
Решение 151 - Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата
Решение 202 - Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов
Решение 77 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
Решение 79 - Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
Решение 85 - Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
Решение 88 - Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения
Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
Решение 98 - О Регламенте работы Евразийской экономической комиссии
ТР ТС 009/2011 - Технический регламент Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
На документ ссылаются:
Показать легенду Решение 85 - Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
|